| Dərman vasitəsinin adı |
: |
Abitraks |
| BPA və doza |
: |
Powder: Ceftriaxone sodium – 1192.8 mg/vial (corresponding to Ceftriaxone – 1000 mg/vial), Solvent: Lidocaine hydrochloride – 35 mg |
| Forması və ticarət qablaşdırması |
: |
İnyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün toz, rəngsiz şüşə flakonda №1 və 3,5 ml həlledici rəngsiz şüşə ampulda №1, karton qutu qablaşmada |
| Ərizəçi firma, ölkə |
: |
ABC Farmaceutici S.p.A., İtaliya |
| İstehsalçı şirkət, ölkə |
: |
Laboratorio Farmaceutico C.T. S.R.L., İtaliya |
| Qeydiyyat vəsiqəsinin nömrəsi |
: |
19-00130 |
| Qeydiyyat vəsiqəsinin verilmə tarixi |
: |
2019-02-08 |
| Qeydiyyat müddətinin bitmə tarixi |
: |
2024-02-08 |
| İstifadə təlimatı (içlik vərəqə) |
: |
19-00130_1.docx |
