Ademta

Dərman vasitəsinin adı : Ademta
BPA və doza : 1 vial with lyophilized powder contains: Ademetionine-400 mg (as ademetionine 1,4-butanedisulfonate-761.52 mg); 1 ampoule with solvent contains: L-lysine monohydrochloride-324.40 mg/5 ml
Forması və ticarət qablaşdırması : Əzələdaxili və venadaxili (damcı üsulü ilə) inyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün liofilizə olunmuş toz şüşə flakonlarda №5 və həlledici 5 ml ampullarda №5, karton qutu qablaşmada
Ərizəçi firma, ölkə : “Dr. Sertus İlaç Sanayi və Ticarət Limited Şirkəti” Türkiyə
İstehsalçı şirkət, ölkə : ʺMefar İlaç San.ve Tic. A.Ş.ʺ, Turkiyə
Qeydiyyat vəsiqəsinin nömrəsi : 17-00379
Qeydiyyat vəsiqəsinin verilmə tarixi : 2017-07-17
Qeydiyyat müddətinin bitmə tarixi : 2022-07-17
İstifadə təlimatı (içlik vərəqə) :