О Нас
О Нас
Keyfiyyət siyasəti
Импорт ЛС
Документы
Документы, необходимые для ввоза лекарств
Документы, необходимые для ввоза медикаментов
Образцы писем
Регистрация ЛС
Отдел Регистрации
Законодательство
Экспертиза БАД
Об утверждении «Правил экспертизы биологически активных добавок к пище»
Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin ekspertizadan keçirilməsi QAYDASI
1. Ümumi müddəalar
2. Əsas anlayışlar
3. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin ekspertizasının həyata keçirilməsi qaydası
4. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin tərkibinə dair tələblər
5. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin qablaşdırılmasına dair tələblər
6. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin istifadə təlimatının tərtibatına dair tələblər
Bioloji Fəallığa Malik Qida Əlavəsinə dair - EKSPERTİZA RƏYİ
Результаты экспертизы БАД
Результаты экспертизы БАД 2018
Результаты экспертизы БАД 2019
Результаты экспертизы БАД 2019
Результаты экспертизы БАД 2022
Контроль над ЛС
Контроль над ЛС
Законодательство
Лаборатория
О Лаборатории Контроля Качества
Фармаконадзор
Общие сведения
Законодательство
Информация для медицинских работников
Информация для пациентов
Словарь по фармаконадзору
Карты сообщения
Onlayn bildirişlər
Контакты
Частные мед. учреждения
Законодательство
Тарифы
Контакты
Ru
Az
En
Регистрация ЛС
Законодательство
Правила:
Об утверждении «Правил государственной регистрации и ведения реестра лекарственных средств»
ПРАВИЛА государственной регистрации и ведения реестра лекарственных средств
Список документов, необходимых для регистрации изменений в лекарственных средствах
ПРАВИЛА проведения экспертизы лекарственных средств
Об утверждении «Правил экспертизы биологически активных добавок к пище»
ПРАВИЛА экспертизы биологически активных добавок к пище
Приложения:
Приложение 1. Заявка на государственную регистрацию лекарственного средства
Письмо-заявка на государственную регистрацию лекарственного средства
Письмо-заявка на повторную государственную регистрацию препарата
Письмо-заявка на государственную регистрацию изменений в регистрационных документах лекарственного средства
Приложение 2. Заявка на государственную регистрацию АPI (Активный фармацевтический ингредиент) в Азербайджанской Республике
Приложение 3. Документы для регистрации лекарственных средств, произведенные за рубежом
Приложение 4. Документы для регистрации API (Активный фармацевтический ингредиент)
Приложение 5. Документы для регистрации отечественных АPI (Активный фармацевтический ингредиент)
Приложение 6. Документы для перерегистрации лекарственного средства, произведенного в зарубежном государстве
Приложение 7. Документы для повторной регистрации отечественных АPI (Активный фармацевтический ингредиент)
Приложение 8. Перечень требований к маркировке ЛС
Приложение 9. Перечень требований к инструкции по применению ЛС
Приложение 10. Перечень требований к инструкции по применению ЛС (для потребителей)
Spring software