Aktrapid®

Dərman vasitəsinin adı : Aktrapid®
BPA və doza : Human insulin (rDNA) - 100 IU (3.5 mg)/ml
Forması və ticarət qablaşdırması : İnyeksiya üçün məhlul 10 ml, şüşə flakonda №1, №5, karton qutu qablaşmada
Ərizəçi firma, ölkə : Novo Nordisk A/S, Danimarka
İstehsalçı şirkət, ölkə : Novo Nordisk A/S, Danimarka; Novo Nordisk Production SAS, Fransa
Qeydiyyat vəsiqəsinin nömrəsi : 19-00790
Qeydiyyat vəsiqəsinin verilmə tarixi : 2019-09-06
Qeydiyyat müddətinin bitmə tarixi : 2024-09-06
İstifadə təlimatı (içlik vərəqə) : 19-00790_1.doc, 19-00790_2.doc