Aklasta

Dərman vasitəsinin adı : Aklasta
BPA və doza : Zoledronic acid monohydrate - 5.33 mg/100 ml (eq. to 5 mg/100 ml of Zoledronic acid anhydrous)
Forması və ticarət qablaşdırması : İnfuziya üçün məhlul 100 ml, plastik flakonda №1, karton qutu qablaşmada
Ərizəçi firma, ölkə : Novartis Farma AQ, İsveçrə
İstehsalçı şirkət, ölkə : Novartis Farma Şteyn AQ, İsveçrə; Frezenyus Kabi GmbH, Avstriya
Qeydiyyat vəsiqəsinin nömrəsi : 19-00704
Qeydiyyat vəsiqəsinin verilmə tarixi : 2019-08-01
Qeydiyyat müddətinin bitmə tarixi : 2024-08-01
İstifadə təlimatı (içlik vərəqə) : 19-00704_1.docx