Dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatına alınması və reyestrinin aparılması QAYDALARI
- 1. Ümumi müddəalar
- 2. Əsas anlayişlar
- 3. Dövlət qeydiyyati üçün müraciət edilməsi qaydasi
- 4. Dövlət qeydiyyati üçün təqdim edilmiş sənədlərin ilkin ekspertizasi
- 5. Dövlət qeydiyyati üçün təqdim edilmiş sənədlərin ixtisaslaşdirilmiş ekspertizasi
- 6. Dövlət qeydiyyati üçün təqdim edilmiş sənədlərin əlavə ixtisaslaşdirilmiş ekspertizasi
- 7. Əlavə ixtisaslaşdirilmiş ekspertizanin nəticələri üzrə qərarin qəbul edilməsi
- 8. Dövlət qeydiyyatindan imtina edilmənin əsaslari
- 9. Dövlət qeydiyyati haqqinda vəsiqənin verilməsi
- 10. Dövlət qeydiyyatinin qüvvədə olma müddəti
- 11. Dərman vasitəsinin istifadəsinə aid təlimatin təsdiq olunmasi və dərman vasitəsinin “həkim resepti olmadan buraxilan dərman vasitələrinin siyahisi”na aid edilməsi
- 12. Dərman vasitələrinin reyestrinin aparilmasi
- 13. Dövlət qeydiyyatinin ləğv edilməsinin əsaslari