• Haqqımızda
    • Haqqımızda
    • Keyfiyyət siyasəti
  • DV idxalı
    • Sənədlər
      • Dərman vasitələrinin idxalı üçün tələb olunan sənədlər
      • Tibb vasitələrinin idxalı üçün tələb olunan sənədlər
    • Məktub nümunələri
  • DV qeydiyyatı
    • Qeydiyyat Şöbəsi
    • Qanunvericilik
    • BMFQƏ-nin Ekspertizası
      • “Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin ekspertizadan keçirilməsi Qaydası”nın təsdiq edilməsi haqqında
      • Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin ekspertizadan keçirilməsi QAYDASI
        • 1. Ümumi müddəalar
        • 2. Əsas anlayışlar
        • 3. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin ekspertizasının həyata keçirilməsi qaydası
        • 4. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin tərkibinə dair tələblər
        • 5. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin qablaşdırılmasına dair tələblər
        • 6. Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin istifadə təlimatının tərtibatına dair tələblər
        • Bioloji Fəallığa Malik Qida Əlavəsinə dair - EKSPERTİZA RƏYİ
    • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
      • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri 2018
      • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri 2019
      • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri 2020
      • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri 2021
      • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri 2022
    • BFMQƏ – təkrar ekspertiza
  • DV nəzarəti
    • Dərman nəzarəti haqqında
    • Qanunvericilik
  • Laboratoriya
    • DVKYL haqqında
  • Farmakonəzarət
    • Ümumi məlumatlar
    • Qanunvericilik
    • Tibb işçiləri üçün məlumatlar
    • Pasiyentlər üçün məlumatlar
    • Farmakonəzarət lüğəti
    • Bildiriş kartları
    • Onlayn bildirişlər
    • Əlaqə
  • Özəl tibb müəssisələri
    • Qanunvericilik
  • Tariflər
  • Əlaqə
  • Az
    • Ru
    • En
  • DV qeydiyyatı
  • Qeydiyyat Şöbəsi
  • Qanunvericilik
  • BMFQƏ-nin Ekspertizası
  • BFMQƏ-in ekspertiza nəticələri
  • BFMQƏ – təkrar ekspertiza

Dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatına alınması və reyestrinin aparılması QAYDALARI


  • 1. Ümumi müddəalar
  • 2. Əsas anlayişlar
  • 3. Dövlət qeydiyyati üçün müraciət edilməsi qaydasi
  • 4. Dövlət qeydiyyati üçün təqdim edilmiş sənədlərin ilkin ekspertizasi
  • 5. Dövlət qeydiyyati üçün təqdim edilmiş sənədlərin ixtisaslaşdirilmiş ekspertizasi
  • 6. Dövlət qeydiyyati üçün təqdim edilmiş sənədlərin əlavə ixtisaslaşdirilmiş ekspertizasi
  • 7. Əlavə ixtisaslaşdirilmiş ekspertizanin nəticələri üzrə qərarin qəbul edilməsi
  • 8. Dövlət qeydiyyatindan imtina edilmənin əsaslari
  • 9. Dövlət qeydiyyati haqqinda vəsiqənin verilməsi
  • 10. Dövlət qeydiyyatinin qüvvədə olma müddəti
  • 11. Dərman vasitəsinin istifadəsinə aid təlimatin təsdiq olunmasi və dərman vasitəsinin “həkim resepti olmadan buraxilan dərman vasitələrinin siyahisi”na aid edilməsi
  • 12. Dərman vasitələrinin reyestrinin aparilmasi
  • 13. Dövlət qeydiyyatinin ləğv edilməsinin əsaslari